氣相色譜儀操作規(guī)程
1、鋼瓶必須分類保管，直立因定，遠離熱源，避免暴曬及強烈震動，氫氣室內(nèi)存放量不得超過二瓶。
2、氧氣瓶及工具嚴禁與油類接觸。
3、鋼瓶上的氧氣表要，安裝時螺扣要上緊。
4、操作時嚴禁敲打，發(fā)現(xiàn)漏氣須立即修好。
5、用后氣瓶的剩余殘壓不應少于980 kPa。
6、氫氣壓力表系反螺紋，安裝拆卸時應注意防止損壞螺紋。
二、減壓閥的使用及注意事項器儀表同
1、在氣相色譜分析中，鋼瓶供氣壓力在9.8-14.7 MPa。
2、減壓閥與鋼瓶配套使用，不同氣體鋼瓶所用的減壓閥是不同的。氫氣減壓閥接頭為反向螺紋，安裝時需小心。使用時需緩慢調(diào)節(jié)手輪，氣相色譜儀使用權(quán)后必須旋松調(diào)節(jié)手輪和關閉鋼瓶閥門。
3、關閉氣源時，先關閉減壓閥，后關閉鋼瓶閥門，再開啟減壓閥，排出減壓閥內(nèi)氣體，zui后松開調(diào)節(jié)螺桿。
三、微量注射器的使用及注意事項
1、微量注射器是易碎器械，使用時應多加小心，不用時要洗凈放入合內(nèi)，不要隨便玩弄，來回空抽，否則會嚴重磨損，損壞氣密性，降低準確度。
2、微量注射器在使用前后都須用丙酮等溶劑清洗。
3、對10-100微升的注射器，如遇針尖堵塞，宜用直徑為0.1 mm的細鋼絲耐心穿通,不能用火燒的方法。
4、氣相色譜儀硅橡膠墊在幾十次進樣后，容易漏氣，需及時更換。
5、用微量注射器取液體試樣，應先用少量試樣洗滌多次，再慢慢抽入試樣，并稍多于需要量。如內(nèi)有氣泡則將針頭朝上，使氣泡上升排出，再將過量的試樣排出，用瀘紙吸去針尖外所沾試樣。注意切勿使針頭內(nèi)的試樣流失。
6、取好樣后應立即進樣，進樣時，注射器應與進樣口垂直，針尖刺穿硅橡膠墊圈，插到底后迅速注入試樣，完成后立即拔出注射器，整個動作應進行得穩(wěn)當，連貫，迅速。針尖在進樣器中的位置，插入速度，停留時間和拔出速度等都會影響進樣的重復性，操作時應注意。
四、熱導池檢測器的使用及注意事項
1、開啟熱導電源前，必須先通載氣，實驗結(jié)束時，把橋電流調(diào)到zui小值，再關閉熱導電源，zui后關閉載氣。
2、穩(wěn)壓閥，針形閥的調(diào)節(jié)須緩慢進行。穩(wěn)壓閥不工作時，必須放松調(diào)節(jié)手柄。針形閥不工作時，應將閥門處于“開”的狀態(tài)。
3、氣相色譜儀各室升溫要緩慢，防止超溫。
4、更換汽化室密封墊片時，應將熱導電源關閉。若流量計浮子突然下落到底，也應首先關閉該電源。
5、橋電流不得超過允許值。
五、氫火焰檢測器的使用及注意事項
1、通氫氣后，待管道中殘余氣體排出后，應及時點火，并保證火焰是點著的。
2、使用FID時，離子室外罩須罩住，以保證良好的屏蔽和防止空氣侵入。如果離子室積木，可將端蓋取下，待離子室溫度較高時再蓋上。工作狀態(tài)下，取下檢測器罩蓋，不能觸及極化極，以防觸電。
3、氣相色譜儀離子室溫度應大于100℃，待層析室溫度穩(wěn)定后，再點火，否則離子室易積水，影響電極絕緣而使基線不穩(wěn)。
更新時間：2017-06-09
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